Skip to content Skip to sidebar Skip to footer

Code ICD 10: Aarskog’s Syndrome

Artikel ini dibuat untuk membantu para coder yang sedang mencari informasi mengenai code penyakit untuk entri code pcare BPJS kesehatan.

Code ICD: Aarskog’s Syndrome

Dikutip dari buku yang dikeluarkan oleh WHO pada tahun 2011 yaitu ICD 10 Volume 3, Aarskog’s Syndrome diberi code Q87.1.

Aarskog’s Syndrome pada ICD 10 Volume 1, Q87.1 - "Congenital malformation syndromes predominantly associated with short stature."

Syndrome:

  • Aarskog
  • Cockayne
  • De Lange
  • Dubowitz
  • Noonan
  • Prader-Willi
  • Robinow-Silverman-Smith
  • Russell-Silver
  • Seckel
  • Smith-Lemli-Opitz

Mengenal Aarskog’s Syndrome

Aarskog’s Syndrome, sebagai suatu keadaan genetik yang sangat jarang terjadi karena perubahan dari kromosom X. Abnormalitas ini bisa mempengaruhi bermacam faktor dari seseorang individu termasuk perawakan, susunan muka, gen, otot, dan tulang.

Keadaan ini biasanya terjadi pada pria. Tetapi, wanita bisa merasakan bentuk yang lebih ringan dari abnormalitas ini. Tanda dan gejala biasanya mulai dapat terlihat semenjak umur 3 tahun.

Gejala Aarskog’s Syndrome

Aarskog’s Syndrome, bisa menyertakan sejumlah tempat tertentu dari anatomi badan seorang anak, khususnya susunan muka, susunan otot dan tulang, gen dan abnormalitas dalam otak.

Pada anak dengan Aarskog's Syndrome, beberapa penampilan susunan muka yang bisa dilihat ialah:

  • Widow's peak pada garis rambut
  • Lubang hidung yang miring di depan
  • Wujud hidung yang begitu lebar atau terlampau kecil
  • Muka yang bundar
  • Jarak jauh antar mata
  • Mata yang miring
  • Pubertas dan maturitas seksual yang telat
  • Indentasi lebar di atas bibir atas
  • Perkembangan gigi yang telat

Diagnosis Aarskog's Syndrome

Diagnosis dari Aarskog's Syndrome bisa ditetapkan berdasar interviu klinis, pengecekan fisik, dan pengecekan pendukung tertentu. Dokter akan bertanya berkenaan riwayat keluh kesah yang dirasakan dan riwayat kesehatan keluarga.

Pada pengecekan fisik, dokter bisa melakukan pengecekan penampilan muka anak untuk tentukan apa ada beberapa ciri penampilan muka dari Aarskog's Syndrome. Disamping itu, pengecekan fisik lengkap bisa juga dilakukan.

Jika diperhitungkan ada tanda yang ke arah Aarskog's Syndrome, dokter bisa lakukan pengecekan genetik untuk memverifikasi ada mutase pada gen FGD1 pada anak itu. Sebagai tambahan, photo rontgen sinar X kepala bisa menolong dokter memastikan derajat keparahan dari malformasi yang muncul karena Aarskog's Syndrome.

Penanganan Aarskog's Syndrome

Penanganan pada Aarskog's Syndrome diperuntukkan untuk memperbaiki abnormalitas yang terjadi pada tulang, jaringan, atau gigi anak. Penanganan bisa mengikutsertakan tindakan pembedahan, misalnya:

  • Operasi gigi atau tindakan ortodonti untuk membenahi gigi yang tidak rata dan susunan tulang yang abnormal
  • Operasi reparasi hernia untuk memperbaiki tonjolan yang ada pada skrotum atau selangkangan
  • Operasi testis untuk menolong pengurangan testis
Penanganan lain bisa berbentuk kontribusi menangani ketertinggalan kognitif dan perkembangan. Pada anak dengan ADHD, kontribusi psikiatrik bisa menolong menangani keadaan yang dirasakan.

Anak dengan Aarskog's Syndrome dapat juga membutuhkan suport emosional tambahan sebagai akibatnya karena kesusahan fisik dan sosial yang dirasakannya.

Pencegahan Aarskog's Syndrome

Karena Aarskog's Syndrome disebabkan karena perubahan genetik tertentu, belum ada langkah yang efisien secara seutuhnya dalam menahan seseorang mengalami keadaan itu.

Tetapi, wanita bisa menjalani pengecekan genetik saat sebelum mengandung. Dengan begitu bisa dijumpai apa mereka adalah pembawa dari gen FGD1 yang alami perubahan, meskipun ini jarang-jarang dilaksanakan mengingat keadaannya yang cukup sangat jarang.

Sekian pembahasan mengenai Code ICD: Aarskog’s Syndrome semoga bermanfaat.

Sumber:

who.int

klikdokter.com

Post a Comment for "Code ICD 10: Aarskog’s Syndrome"